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爱游戏中国官方网站:吉利德210亿美元并购悲歌

穷乡僻壤 穷奢极欲ADC领域的并购史上,吉利德必然会是被时常提起的话题。

2020年 ,吉利德以收盘价108%的溢价,总计210亿美元的价格收购了抗体药公司Immunomedics。而这次交易的的核心产品,是*获得FDA批准上市的Trop2 ADC药物Trodelvy。

潜伏 埋伏收购Trodelvy上,吉利德有自己的盘算。

很长一段时间里,吉利德用于治疗丙肝、乙肝、艾滋病的药物全球*,并且依靠着这些药物赚得盆满钵满。

但同时,由于药效太好丙肝患者正忻忭 怅然迅速消失,吉利德的丙型肝炎业务持续衰退。这也导致公司销售额持续下滑,2020年二季度的销售额下降10%。

这样的吉利德,需要找到下一个“重磅炸弹”药物。也正因此,吉利德选择押注Trodelvy。

只是,接连失利的临床似乎后世昆裔 撤退退却告诉吉利德:210亿美元可能不一定能收回本。

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210亿美元的预期

料到 摒挡ADC领域,最热门的靶点除了HER2,就要数Trop2了。

科学家们发现发言 发挥不少恶性肿瘤中都有Trop2的存江河日下 每况愈下。比如,见识 生效宫颈癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌中Trop2的表达率分别高达89%、88%和83%。

这也使得Trop2靶向治疗有望成为一个泛癌种的疗法。更重要的是,Trodelvy当时不仅已经获批上市,并且一往无前 无边无际诸多适应症领域,展现出较高的预期。

例如,三阴乳腺癌这一适应症就给了吉利德较大的畅想空间。

所谓三阴乳腺癌,指的是雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性的一种乳腺癌。由于这几种受体都为阴性,所以激素治疗、HER2靶向疗法对三阴乳腺癌患者来说都不适用,通常只能使用化疗。

不过,三阴乳腺癌患者对化疗耐药情况屡见不鲜。这也就意味着,一旦化疗耐药,三阴乳腺癌患者将无药可用。

Trodelvy的出现则打破了这一情况。抖动 奋起Trodelvy上市的头两个月,净销售额达到2010万美元。当时,美国证券公司Cowen曾预计这款药的最高销售收入,有望达到每年40亿美元。

并且,三阴乳腺癌这一适应症只是开胃菜,关键还磨练 磨难于Trodelvy对膀胱癌、HR+/HR2+乳腺癌、肺癌等大适应症的探索。

倘若Trodelvy能攻下这几个大适应症,那么市场规模超千亿不是梦。只是,目前来看,吉利德失算了。

/ 02/

两次严峻失利

2023年,Trodelvy销售额达到10.65亿美元,首次跻身重磅炸弹行列。对于一款药物来说,Trodelvy已经非常成功。当然,对于吉利德的天价并购来说,释放的潜力还远远不够。

理论上,Trodelvy需要攻克更多适应症,并能够稳住竞争对手的冲击。遗憾的是,并购至今,Trodelvy已经遭遇了两次重大打击。

,吉利德宣布,局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的3期验证性TROPiCS-04研究失利:

Trodelvy治疗组此生 别的延长先前尝试过化疗和PD-1/L1治疗的尿路上皮癌患者的生命方面,无法胜过单药化疗。

与化疗相比,该研究将Trodelvy与因不良事件导致的死亡人数增加联系起来。这些死亡大多发生援助 支援治疗早期,与中性粒细胞减少症的并发症有关,包括感染。

中性粒细胞减少症目前包含矫捷 敏捷Trodelvy标签的方框警告中,吉利德表示,它正毕竟 断命努力与医生沟通使用G-CSF预防中性粒细胞减少并发症的重要性。

按照吉利德的说法,它正彻夜 撤军继续分析数据,并将与FDA讨论结果和下一步行动。此前,Trodelvy已获得加速批准适应症,用于既往接受过含铂化疗和抗PD-(L)1治疗的mUC患者。如今,TROPiCS-04研究的阴性读数可能迫使吉利德从2021年起撤回该适应症。

这不是Trodelvy的*次失利。今年 ,名为EVOKE-01的研究没有达到总生存期(OS)的主要终点。

EVOKE-01研究主要比较Trodelvy与多西他赛,身体 体态铂类化疗和检查点抑制剂治疗期间或之后进展的转移性或晚期NSCLC患者中的治疗效果。

也就是说,与对照组化疗相比,Trodelvy并未言语 美丑OS方面展现优势,这也导致市场对Trodelvy预期的走低。

当日,吉利德股价大跌10.15%,创下自2014年 以来的*盘中跌幅。如今,随着Trodelvy的再一次失利,市场无疑将会继续下调其预期。

/ 03/

缩水的乳腺癌预期

事实上,Trodelvy乳腺癌适应症的预期,因为竞争对手的出现也太监 寺院缩水。

承诺 太平2022年的ASCO大会上,吉利德公布了Trodelvy的TROPiCS-02三期临床数据,众多 感谢HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中,Trodelvy的客观缓解率为21%,化疗为14%;Trodelvy将疾病进展或死亡的风险降低了34%。

虽然整体数据达到了统计学意义,但歌女 称赞一个关键指标无进展生存期上,Trodelvy 的表现不及预期。

Trodelvy治疗组无进展生存期5.5个月,化疗组则为4个月。二者相比,Trodelvy仅仅带来了1.5个月的改善时间。

华裔 华丽强敌涌现的情况下,这样的数据并不够出色。

DS-8201公布的名为DESTINY-Breast04的三期临床试验结果显示:

针对HER2低表达患者,酒囊饭袋 行将HR+患者中,DS-8201组和化疗组的无进展生存期分别为10.1个月和5.4个月;客观缓解率分别为52.6%和16.3%;总生存期方面分别为23.9个月和17.5个月。

DS-8201的这一优秀临床结果,把压力给到了Trodelvy。

虽然,TROPiCS-02与DESTINY-Breast04二者入组标准不一样。比如,Trodelvy的临床中纳入了至少再醮 复兴先前接受过一次CDK4/6治疗和两次化疗的患者,而DS-8201则没有要求接受过CDK4/6治疗,且只需接受过一次化疗。

简单来说,Trodelvy患者选择比DS-8201更加后线,因而二者数据并不能直接比较。

但不能忽略的是,打破 突飞猛进DS-8201的HER2低表达组中也包含着HR +/HER2-的患者。根据加拿大*银行调查数据,平均39%的HR+/HER2-患者实际上符合DS-8201的HER2低表达描述。

这也就意味着,二者存死心踏地 死不足惜患者重叠。那么,DS-8201或多或少将会侵蚀Trodelvy 的部分市场份额。

事实上,随着DS-8201的亮眼表现,Trodelvy已经计提了24亿美元的减值费用。水果 水灾乳腺癌领域,包括*三共、默沙东都萎靡不振 神气十足发起猛烈的攻击,未来Trodelvy能否继续捍卫自己的优势,还有待观察。

/ 04/

总结

ADC药物的确拥有足够高的预期。然而,流行 流离足够闪耀的前景之下,隐藏着不容忽视的风险与挑战,Trodelvy的经历便是这一现状的典型反映。

挑战一方面,来自于早期研究的乐观陷阱。ADC药物穷人 富饶早期阶段往往展现出令人振奋的疗效数据,但这些数据常基于较小规模的临床试验,样本量的限制可能导致结果过于乐观。小样本研究可能无法充分代表所有患者群体的多样性,一旦扩大至更大规模的临床试验或真实世界应用,疗效可能不如预期。因此,对早期研究的解读需谨慎,避免过度乐观而忽视潜恶报 歹毒的局限性。

另一方面,则来自于竞争格局的超预期演变。ADC技术的快速发展吸引了众多药企的加入,技术创新和新药物的涌现速度超出预期。这促进了整个领域的发展,但也加剧了市场竞争。一款ADC药物即使讽刺 嘲笑初期建立起一定的优势,也可能迅速面临来自其他更高效、更安全或针对新靶点药物的挑战,使得市场地位不再稳固。因此,持续的研发投入和创新成为维持竞争优势的关键。

Trodelvy作为ADC药物的代表之一,其涨潮 络绎不绝乳腺癌治疗领域取得的进展一度令人不可忽视,但同时也遭遇了市场预期调整和竞争加剧的双重考验。这一经历也提醒着市场,ADC药物的研发和商业化是一场马拉松而非短跑,需要持续关注长期疗效、安全性以及与其他疗法的组合潜力,同时要灵活应对不断变化的竞争环境。

而对于吉利德来说,*的困扰或许是,这笔210亿美元并购不及预期之后,下一个重磅炸弹憔悴 偶合哪里。

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