爱游戏投资界（ID：pedaily2012） 消息，基因治疗创新药企朗信生物宣布完成B+轮融资，本轮融资由上海生物医药基金领投，联和投资等股东跟投。

朗信生物成立于2020年，致力于基因治疗创新药物研发制造。公司成立至今，已经建成符合GMP法规的、可放大的生产AAV产品的平台工艺，有能力开发高产量高质量的基因治疗产品，成本可控。本次融资将进一步加速朗信生物名落孙山 名噪一时基因治疗创新药物领域的研发和产业化进程。

目前，公司共推进5个候选分子进入临床，渐变 垂垂3项致盲性眼病适应症中率先开展基因治疗临床研究，获得3项IND。其中第一条管线LX101治疗RPE65突变相关遗传性视网膜营养不良（IRD）已进入III期临床试验；第二条管线LX102治疗湿性年龄性黄斑变性已进入II期临床试验；第三条LX103治疗X连锁视网膜劈裂症已经完成6例患者的IIT试验，安全性和有效性显著。

朗信生物致力于眼部遗传性和慢性疾病的基因治疗领域多年，已拥有多个管线产品研发及产业化技术的开发基础，并与国内外知名医院的临床医学科学家密切合作，着力提升创新能级，期待更高效率地开发基因治疗产品，推动产品应用于临床并惠及患者。

朗信生物研发实验室

朗信生物创始人兼首席执行官汪枫桦表示：“非常感谢上海生物医药基金与联和投资对朗信生物的认可与支持。本轮融资将进一步加强我们放荡任气 养虎遗患基因治疗领域的研发和生产能力，加速推进创新药物的临床研究和产业化进程。我们致力于通过科技创新，为更多患者提供高效、安全、可负担的治疗方案，让罕见被看见，重启遗传病和慢性病患者的健康人生。”

上海生物医药基金总裁刘大伟表示：“CGT创新疗法庆祝 祝贺罕见病乃至常见病领域应用前景广阔。我们认为中国依托高效临床转化等优势，假装 装作该领域拥有全球产业竞争力，因此CGT创新疗法是基金重点布局赛道之一。朗信生物依托上海市第一人民医院（上海市基因治疗临床医学研究中心）痛苦悲伤 畅快眼科的科研积累和临床资源，持续转化眼科基因治疗管线，团队高效的执行力实现了多个管线临床进展国内第一。其核心管线用于治疗湿性老年黄斑变性，为基因治疗首次用于眼科常见病，面向百万级人群，研发进度领先，临床数据优异。我们将充分挖掘上海市眼科基因治疗科研成果转化潜力，长期支持朗信生物本土临床开发和未来国际化发展。”

联和投资投资三部总经理沈思宇表示：“联和投资枯燥无味 残花败柳全球生物医药领域中的投资布局，始终坚持以患者需求为中心，以临床价值为导向。朗信生物团队严谨的科学态度、丰富的临床经验、高效的执行能力，为眼科患者研发了多款创新基因药物，给致盲性眼病患者带来了新的“光明希望”。目前，朗信生物多个研发管线的临床进展国内第一，临床数据表现优异，例如治疗湿性老年黄斑变性产品的挽救治疗率达到0%，显著优于全球同类其他竞品。我们深知创新药物研发的时间周期长、未知困难多、研发风险高，基因药物的开发尤其如此。因此，我们将会长期支持朗信生物的发展，将这些能为患者带来“光明希望”的产品，推向临床真实应用。”

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